Akron Bio成立(li)于(yu)2006年，一(yi)家美國創新的生(sheng)物技術公司，致(zhi)力(li)于(yu)細(xi)(xi)胞(bao)和基(ji)因治療行業(ye)(ye)的cGMP輔助材料的生(sheng)產制造，包(bao)括具(ju)備安全性、有效性且(qie)一(yi)致(zhi)性的高質量重組(zu)細(xi)(xi)胞(bao)因子(zi)/生(sheng)長因子(zi)、病毒滅(mie)活的人源血漿制備的AB血清/人血清白蛋(dan)白（HSA25%)、細(xi)(xi)胞(bao)凍(dong)存液等產品，并在工業(ye)(ye)規(gui)模(mo)上提(ti)供高質量的定制開發服務，最終(zhong)以(yi)加(jia)速先進(jin)的細(xi)(xi)胞(bao)和基(ji)因療法的商(shang)業(ye)(ye)化。
在細胞(bao)(bao)與(yu)基因(yin)療法中，高質量(liang)的(de)(de)輔助材(cai)料是(shi)支撐供應鏈運(yun)作(zuo)的(de)(de)基礎。作(zuo)為治療開發(fa)者風險和影(ying)響(xiang)(xiang)評(ping)估的(de)(de)一(yi)部分，每種材(cai)料均需對純度、批次間一(yi)致性與(yu)藥品產(chan)品的(de)(de)潛(qian)在影(ying)響(xiang)(xiang)進行評(ping)估。因(yin)其(qi)對成本有較大影(ying)響(xiang)(xiang)，細胞(bao)(bao)因(yin)子(zi)與(yu)生長(chang)因(yin)子(zi)的(de)(de)質量(liang)是(shi)療法最終(zhong)成功(gong)與(yu)否的(de)(de)要(yao)素。
Akron長期致力于通過藥品生產流程，生產出較市場其他品牌更高質量、更為純凈的細胞因子和生長因子。其開發和制造的cGMP合規細胞因子不使用親和層析，而是采取正交的蛋白質純化策略，包含蛋白質捕獲、中間純化與拋光步驟：
1. 捕獲階(jie)段：包含目(mu)標蛋白(bai)的分(fen)離(li)、濃縮和穩定，以(yi)保持其效(xiao)力(li)
2. 中間純化階段：專(zhuan)注于(yu)去除(chu)其他蛋(dan)白質及(ji)核酸、內毒素(su)與病毒
3. 精制純化階段(duan)：去(qu)除剩余的微量(liang)雜質，著力將目標蛋(dan)白(bai)轉移至(zhi)適合使用或儲(chu)存(cun)的條(tiao)件下，達成(cheng)最終純(chun)度(du)的目標
這(zhe)些階段中的每一環(huan)節都(dou)可能(neng)使用(yong)多個(ge)鎳柱并經歷相對較長的過程，最(zui)終生產出更高質量(liang)的蛋白質。
