高增殖率的化學成分限定無血清MSC培養基

一、原代脂肪MSC擴增培養

將(jiang)脂肪來(lai)源MSC以(yi)1500～3000cells/cm2接種(zhong)于培養(yang)瓶中，每隔3～4天(tian)傳代(dai)一(yi)次。在傳代(dai)時計(ji)算(suan)(suan)收獲細(xi)胞數(shu)量并計(ji)算(suan)(suan)源自single cell的細(xi)胞數(shu)。

原代(dai)脂肪MSC擴增

二、脂肪MSC長(chang)期擴增培(pei)養

與同類型添加人血小板(ban)裂解(jie)物(wu)的XF培養基相(xiang)比，Stem Design MSC Culture Medium AF顯示出相(xiang)同趨勢的擴增效率，且在MSC擴增培養時(shi)表現出與XF培養基相(xiang)近的擴增效率。

原代(dai)脂肪MSC擴增效果對比

三、表(biao)面標志物分析

用M101-AF-500培養的人源脂肪組織的MSC，用流式細胞(bao)儀分析細胞(bao)表面標(biao)記(ji)。MSC表面標(biao)志(zhi)物水(shui)平符合國(guo)際細胞(bao)治療學會（ISCT）定(ding)義的標(biao)準。

MSC表(biao)面標志(zhi)物分(fen)析

四、三系分化潛能

用M101-AF-500培養人源(yuan)脂(zhi)肪(fang)組(zu)織MSC，分(fen)(fen)化(hua)誘(you)導為脂(zhi)肪(fang)、骨和軟骨細(xi)胞并進行染色(se)(se)分(fen)(fen)析。染色(se)(se)結果表明MSC表現出良(liang)好的分(fen)(fen)化(hua)潛能。

圖(從左(zuo)至(zhi)右)：脂肪細胞(油紅O染色)、成骨細胞(茜素(su)紅S染色)、軟骨細胞(阿利新(xin)藍染色)

五(wu)、不同類型的無(wu)血清MSC培(pei)(pei)養(yang)基的培(pei)(pei)養(yang)效果對比

接種passage4的脂肪組織來源MSCs，分別用Solallis化學成分限定無血清MSC培養基(M101-1F-500)與兩種不同品牌的無血清培養基進行培養，M101-AF-500能夠維持較高的增殖能力。

接種passage7的臍帶組織來源MSCs，分別用Solallis化學成分限定無血清MSC培養基(M101-1F-500)與兩種不同品牌的無血清培養基進行培養，M101-AF-500能夠維持較高的增殖能力。